고지방 식단에 장기간 노출된 간세포, 암에 취약하게 변해
하이커뮤니티매니져
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13:52
美 연구팀 "미성숙 세포 상태로 회귀…암 유발 돌연변이 등에 취약해져"
(서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 간세포(
hepatocyte
)가 장기간 고지방 식단에 노출되면 줄기세포 같은 미성숙 상태로 되돌아가 암을 유발할 수 있는 돌연변이 등에 더 취약해진다는 연구 결과가 나왔다.
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지방간
[연합뉴스
TV
제공=
미국 매사추세츠공대(
MIT
) 의공학·과학연구소(
IMES
) 알렉스 샬렉 교수팀은
23
일 과학 저널 셀(
Cell
)에서 고지방 먹이로 간질환을 유발한 생쥐 모델과 간질환 단계별 환자의 간세포 표본 연구를 통해 이런 사실을 확인했다고 밝혔다.
연구팀은 성숙한 간세포는 고지방 식단에 반응해 미성숙한 줄기세포 유사 상태로 되돌아간다며 이런 변화는 고지방 식단으로 인한 스트레스 환경에서 세포가 살아남는 데는 도움이 되지만 장기적으로는 암 발생 위험을 높인다고 말했다.
이어 이런 세포 회귀 현상(
cell
reversion
)을 조절하는 것으로 보이는 여러 전사인자를 규명했다며 이런 요인들이 고위험 환자에서 종양 발생을 예방하기 위한 약물의 표적이 될 수 있을 것이라고 덧붙였다.
고지방 식단은 간에 염증과 지방 축적을 초래, 대사이상 관련 지방간염(
MASH
)을 일으킬 수 있고, 이는 간경화와 간부전, 간암으로 이어질 수 있다.
연구팀은 기존 연구들은 고지방 식단의 간세포 사멸 유도에 초점을 맞춰 살아남은 간세포의 장기적인 기능적, 분자적 변화나 그 변화가 왜 암 위험 증가로 이어지는지 등은 설명하지 못했다고 지적했다.
이어 이 연구에서는 고지방 식단에 노출된 간세포 내부에서 어떤 일이 일어나는지, 특히 이런 장기적 스트레스에 대응하는 과정에서 어떤 유전자가 켜지고 꺼지는지 규명하고자 했다고 설명했다.
연구팀은 이를 위해 생쥐에 고지방 먹이를 먹여 간질환을 유발하고, 주요 시점마다 간세포 단일세포
RNA
시퀀싱을 수행해 간 염증 단계에서 조직 섬유화, 최종적으로 간암이 이르는 과정의 유전자 발현 변화를 추적했다.
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고지방 식단에 노출된 간세포 변화
고지방 식단은 초기 단계에서 세포자멸사(
apoptosis
) 저항성을 높이고 세포 증식을 촉진하는 유전자 등 간세포가 스트레스 환경에서 살아남는 데 도움이 되는 유전자들의 활성화를 유도했으나 동시에 대사 효소와 분비 단백질 등 정상적인 간세포 기능에 필수적인 일부 유전자 발현은 점차 억제했다. 이런 변화는 간세포를 줄기세포와 같은 미성숙 상태로 되돌려 암을 유발할 수 있는 돌연변이 등에 취약하게 만드는 것으로 나타났다. [
Cell
,
Alex
K
.
Shalek
et
al
. 제공. 재판매 및
DB
금지]
그 결과 고지방 식단은 초기 단계에서 세포자멸사(
apoptosis
) 저항성을 높이고 세포 증식을 촉진하는 유전자 등 간세포가 스트레스 환경에서 살아남는 데 도움이 되는 유전자들의 활성화를 유도하는 것으로 나타났다.
그러나 이들 세포는 동시에 대사 효소와 분비 단백질 등 정상적인 간세포 기능에 필수적인 일부 유전자 발현은 점차 억제하기 시작했다.
또 성숙한 간세포에서 나타나는 유전자 발현 패턴은 감소하고 발달단계나 줄기세포와 연관된 유전자 발현은 증가하는 세포 회귀 현상이 확인됐다.
이런 변화로 고지방 먹이에 노출된 생쥐들은 장기간에 걸쳐 점진적으로 간질환이 진행됐고, 연구가 끝날 때는 대부분 생쥐에서 간암이 생겼다.
연구팀은 간세포를 미성숙 상태로 되돌리는 과정에서 갑상샘호르몬 수용체와 정상적인 간에서는 활성화되지 않는 전사인자(
SOX4
) 등 유전자가 핵심 역할을 한다는 사실도 밝혀냈다.
이어 간질환 환자들로부터 질환 단계별로 채취한 조직 표본을 분석, 고지방 먹이에 노출된 생쥐에서 확인된 유전자 발현 패턴 변화가 사람 간에서도 일어난다는 사실을 확인했다.
연구팀은 앞으로 고지방 식단에 대한 반응으로 나타나는 이런 변화를 정상 식단이나 글루카곤 유사 펩타이드 수용체 작용제(
GLP-1RA
) 같은 비만약으로 바로잡을 수 있는지 연구할 계획이다.
샬렉 교수는 "세포는 고지방 식단에 반복해 노출되면 생존에 도움이 되는 방식으로 행동하지만, 그 대가로 종양 형성 위험은 커진다"며 "이 연구에서 발견된 새로운 분자 표적들이 환자 치료를 개선하는 새 접근법으로 이어질 수 있을 것"이라고 말했다.
◆ 출처 :
Cell
,
Alex
K
.
Shalek
et
al
.,
'Hepatic
adaptation
to
chronic
metabolic
stress
primes
tumorigenesis'
,
https
:
/
/
www.cell.com
/
cell
/
fulltext
/
S0092-8674
(
25
)
01366-2
scitech
@
yna.co.kr
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